陈芬儿先后赴美国华盛顿大学化学系、伦敦大学kgs生物药学系做访问学者,接触到国际前沿的科研理念、技术与方法,拓宽了学术视野,为他科研工作注入新的思路与活力。
陈芬儿从高校不同岗位的任职,到担任复旦大学手性分子催化与合成工程中心主任等。
在不同职责担当过程中,陈芬儿积累了丰富管理经验、提升了他的科研组织协调能力,推动他在专业领域不断深入研究并取得突出成果。
这些综合起来为陈芬儿最终当选中国工程院院士奠定了坚实基础。
院士科研之路
陈芬儿院士是我国着名的有机化工原料药制造专家,长期从事精细有机化工原料药制造技术及工程化研究工作。
陈芬儿以hiv逆转录酶为靶标,基于药物分子类似物及分子杂交原理,结合计算机辅助药物设计,设计合成了hept类、dapy类、dabo类、data类等六大类上千万种具抗逆转录酶活性的化合物。
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陈芬儿现一批no级高活性候选物,其中化合物fdu-r和fdu-t已进入临床前研究阶段,获多项科研项目支持
陈芬儿明了氯霉胺类催化剂及配套高立体定向催化醇解技术,建成国际上维生素h催化生产新工艺,使我国生产成本大幅降低,三废污染下降,迫使国外企业停产并进口我国产品。陈芬儿还促成复旦-ds手性技术与合成方法联合实验室建立,获oo年国家技术明二等奖
陈芬儿明脂环烃芳香化类清洁技术,创立双氯灭痛类解热镇痛原料药绿色生产通用新工艺,其同类产品占领全球大部分市场,创造显着经济效益,获oo年国家科技进步二等奖。
陈芬儿开出聚合物氧氮丙啶氧化剂及配套环内酯立体定向氧化技术,建成世界第一条喜树碱类原料药化学全合成生产线,突破半合成生产模式,获o年中国石油与化学工业联合会技术明一等奖。
陈芬儿率领研究团队近期在生物碱合成领域取得重要进展,完成了ta生物碱的立体散式全合成,以酶催化baeyer-viir氧化和酸调控ager串联环合为关键策略。
陈芬儿合成多个顺式和反式ta生物碱,并通过dft计算探讨酸调控立体选择性原因,推测氢键是关键因素
陈芬儿率领研究团队在他汀类药物合成研究中取得成果,现了分子内非对映选择性溴环化关键技术,构建出新型不对称合成他汀类药物的nozaki-hiyaa-kishi偶联策略,降低生产成本和工业废弃物排放,展示工业化规模应用潜力。
科研之路解码
陈芬儿院士的科研之路,对其当选院士产生了多方面的重要影响。
陈芬儿明的氯霉胺类催化剂及维生素h催化生产新工艺,使我国掌握该产品国际市场定价权。
陈芬儿创立的双氯灭痛类原料药绿色生产新工艺,产品占领全球大部分市场。
陈芬儿开的聚合物氧氮丙啶氧化剂等技术,建成喜树碱类原料药化学全合成生产线,突破半合成生产模式。
这些成果创造了显着经济效益和社会效益,体现了其科研成果的重大应用价值,为其当选院士奠定了坚实基础
陈芬儿院士在学术研究方面,也有诸多建树,如以hiv逆转录酶为靶标,设计合成大量具抗逆转录酶活性的化合物。
陈芬儿在药物合成化学、不对称催化反应等领域,形成了系统的理论和方法,为相关学科展提供了重要参考,得到学术界高度认可,有力支撑了他当选院士
此外,陈芬儿在高校任职期间培养了众多专业人才,促进了学科传承和展,为我国相关领域储备了大量中坚力量,这也是他当选院士的重要因素之一。
总的来说,陈芬儿的这些研究成果,确立了他在精细有机化工和原料药制造领域的权威地位,使其在国内外同行中具有广泛影响力,为当选院士增添了重要砝码。
后记
陈芬儿院士的成长之路,对其成为院士影响深远。
陈芬儿的出生地江西崇仁县,当地的风土人情或给予他质朴坚韧的品质基础。
求学之路中,陈芬儿不断积累知识、磨砺思维,培养了他的扎实学术功底,为后续科研奠定坚实理论基础。
从业之路让,他在实践里深入了解行业需求与难题,积累丰富经验,懂得如何将理论与实际结合去解决问题。
科研之路更是关键,面对重重困难,凭借着求学时的知识储备以及从业积累的经验,不断探索创新。
他在科研中攻克一个个难关,取得卓越成果,其科研成果的影响力不断扩大,最终凭借在科研领域的突出贡献、深厚的学术造诣以及解决实际问题的能力等诸多方面的优异表现,得以当选为中国工程院院士,在科研高峰上持续光热。
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